2022年7月16日發表於Phytomeedicine (IF 6.656) © Elsevier. B.V.

在該研究中，研究人員對澤瀉中的主要功效成分做了分析，發現有6種新的三萜類化合物， 分別被命名為Alisolinal A/B/C/D/E/F；和34種已知的三萜類化合物。隨後，對40種三萜化合物對低密度脂蛋白的吸收促進作用和PCSK9的抑制作用做了研究。

研究人員通過細胞實驗，對40種三萜類化合物對PCSK9的蛋白表達的抑制作用做了研究。PCSK9是一種肝臟產生的蛋白酶。該蛋白酶可以分解低密度脂蛋白受體蛋白，從而影響低密度脂蛋白的吸收。PCSK9是治療動脈粥樣硬化性心血管疾病的有效的靶點。在40種三萜類化合物中，有6種化合物對PCSK9表現出顯著的抑制作用，最高抑制率達到58%。抑制率高的化合物具備一個共同特徵，即25和26碳位間具備雙鍵。另外，研究發現有17種三萜類化合物在提高低密度脂蛋白吸收方面表現出明顯活性。最後，研究人員表示澤瀉中的三萜類化合物可以作為PCSK9抑制劑的新來源。

Zhang, Yan, X., Jin, Q., Chen, J., Yang, L., Wei, W., Qu, H., Yao, C., Hou, J., Gong, L., Wu, W., & Guo, D. (2022). Novel triterpenoids from Alisma plantago-aquatica with influence on LDL uptake in HepG2 cells by inhibiting PCSK9. Phytomedicine (Stuttgart), 105.